CP8964. Колонка для анализа биохимических и фармакологических продуктов VF-DA, 12 м х 0,20 мм

Колонка для анализа биохимических и фармакологических продуктов VF-DA, 12 м х 0,20 мм, CP8964

Особенности:

— Химически-связанная и молекулярно-сшитая фаза, что продлевает срок службы колонки

— Минимальный унос неподвижной фазы из колонки для меньшего предела обнаружения и большей производительности

— Высокая степень выделения следовых компонентов обеспечивает точные результаты

VF-DA является уникальной ГХ-колонкой, выполненной по технологии FactorFour с гарантированным малым уносом неподвижной фазы для тестирования на наличие наркотиков. Колонка VF-DA имеет высокую степень выделения примесей и отличную устойчивость ко вводу метанола напрямую.

Наркотические вещества измеряются в различных матрицах. Для мочи общий скрининг проводится с использованием полного сканирования по ГХ/ МС (ЭИ). Поскольку унос неподвижной фазы из колонки может отрицательно влиять на пределы обнаружения в режиме полного сканирования, исключительно малый унос неподвижной фазы из колонок VF-DA является критически важным. Благодаря низкому уносу неподвижной фазы из колонки уменьшается предел обнаружения, повышается точности и чистота детектирования.

Правила выбора колонки для газовой хроматографии

Сформулируйте аналитическую задачу:

— Какие соединения и компоненты разделяемой смеси анализируются?

— В какой среде проводится анализ?

— Какой диапазон концентраций определяемых компонентов и какая точность определения необходимы?

— Какие химико-физические характеристики разделяемых компонентов являются наиболее важными?

— Какое количество анализов необходимо проводить в день, неделю, месяц?

Для формулирования аналитической задачи используйте:

— Методические указания национальных и международных стандартов таких как ГОСТ, ГОСТ Р ИСО, ASTM, EN, ISO, UOP, IP
— Методические указания отраслевых стандартов таких как СанПиН, ПНД Ф, РД, МКХА, ОСТ, СТО Газпром, МУК, АЮВ, МВИ, М-, М-МВИ, М СПЭК, МР и др.
— Методические указания нормативных документов федеральных учреждений России, таких как Ростехнадзор, Роспотребнадзор, Минздравсоцразвития, ЭКЦ МВД и методические указания аналитических и исследовательских центров
— Данные реферируемых научных журналов. Для быстрого обзора электронные библиотеки такие как Pubmed, e-Library, Agilent Searchable Chromatogram Library, ACD/Chromatography Applications Database, Liquid Chromatography Data Base Search
— Руководство по выбору колонок Agilent J&W GC Column Selection Guide

Выберите неподвижную фазу

При выборе типа неподвижной фазы начинайте с анализа примеров применения колонок для разделения аналогичных или близких по составу смесей в каталоге Agilent Technologies. Необходимо помнить, что с увеличением полярности фазы времена выхода полярных соединений увеличиваются, а максимальная рабочая температура колонок уменьшается.

Выберите внутренний диаметр колонок ID (mm)

Чем больше внутренний диаметр колонки, тем большее ее емкость, и тем большую массу разделяемых веществ можно ввести, не опасаясь перегрузки колонки (без ухудшения разрешения). Так, для колонок с внутренним диаметром 0.2 мм (толщина фазы 0.25 мкм) емкость составляет 35-70 нг, а для колонок 0.53 мм — 1000-2000 нг. Однако увеличение внутреннего диаметра приводит к потере разрешения при прочих равных условиях. Колонки с большим внутренним диаметром требуют меньшего давления газа-носителя на входе для получения той же линейной скорости потока.

Выберите длину колонки Length (m)

Увеличение длины колонки приводит к увеличению её разрешения (пропорционально квадратному корню длины) но увеличивает также время анализа и требуемое давление на входе в колонку. Необходимо выбрать оптимальное разрешение не ухудшая производительность всей системы. Длина колонки также влияет на рост её стоимости.

Выберите толщину неподвижной фазы Film (μm)

Увеличение толщины пленки неподвижной фазы увеличивает времена удерживания анализируемых соединений, повышает емкость колонок и разрешение для легколетучих соединений, при этом увеличение толщины пленки способствует о снижению рабочей температуры колонки и большему уносу фазу, что особенно наглядно проявляется в конце хроматограммы, когда унос фазы при высоких температурах приводит к подъему нулевой линии.